В апреле 2026 года FDA одобрила orforglipron под торговым названием Foundayo — это первый пероральный GLP-1 агонист, который можно принимать в любое время суток без ограничений по еде и воде. Препарат не требует холодильника при транспортировке и хранении, что делает его значительно удобнее как для пациентов, так и для логистики в странах с жарким климатом и слабой инфраструктурой.
В крупном 52-недельном исследовании фазы 3 с участием 1698 взрослых с сахарным диабетом 2 типа orforglipron превзошёл пероральный семаглутид. Снижение HbA1c составило 1,71–1,91 % против 1,47 % у семаглутида. По снижению веса результат также был лучше: 6,1–8,2 кг против 5,3 кг. Препарат принадлежит к классу малых молекул, а не пептидов, поэтому его производство дешевле и проще.
Однако у orforglipron выше частота желудочно-кишечных побочных эффектов (59 % против 37–45 % у семаглутида), из-за чего 10 % участников прекратили лечение (против 4–5 % в группе семаглутида). Это может стать важным фактором при выборе терапии в реальной практике.
Официально Foundayo доступен в США с апреля 2026 года через LillyDirect и аптеки. При этом уже появились неофициальные версии препарата. В частности, вьетнамская компания Lucius Pharmaceuticals начала продавать Lucius-Orforglipron — это не лицензированный дженерик, а параллельная копия, произведённая без согласия правообладателя.
Источники: The Conversation. "New weight loss pill beats oral Ozempic in major trial." ScienceDaily (8 июля 2026).
Eli Lilly and Company. FDA approval announcement for Foundayo (orforglipron), April 1, 2026.
Автор: Ердяков Максим Александрович. Еще больше интересных публикации в телеграм-канале автора
Спасибо, что читаете «Капитал страны»! Получайте первыми самые важные новости в нашем Telegram-канале или Вступайте в группу в «ВКонтакте» или в «Одноклассниках»
*
Написать комментарий