Как бактерии научились собирать разные версии мощных противоопухолевых лекарств
*
Природа давно производит сложные молекулы, которые мы используем как лекарства. Один из ярких примеров — семейство депсипептидов, к которому относится ромидепсин (Istodax), одобренный для лечения определённых видов лимфом.
Долгое время оставалось загадкой, как бактерии умудряются собирать сразу несколько близких, но разных версий таких веществ. Учёные из University of Warwick наконец нашли ответ.
Оказалось, что ключевую роль играют небольшие участки белков — «докинговые домены». Они работают как универсальные разъёмы, позволяя разным частям огромного ферментного комплекса надёжно соединяться. Благодаря этому бактерии могут комбинировать разные «строительные блоки» и получать сразу несколько вариантов лекарства с разной активностью.
Это открытие — не просто любопытный факт. Оно даёт учёным blueprint для инженерии новых молекул: теперь можно целенаправленно менять структуру, улучшая эффективность, снижая токсичность или расширяя спектр действия против разных типов рака.
Источники: University of Warwick. "Scientists finally crack nature's secret for building better cancer drugs." ScienceDaily (8 июля 2026).
Passmore M. et al. "Molecular basis for depsipeptide HDAC inhibitor combinatorial biosynthesis." Nature Communications (2026). DOI: 10.1038/s41467-026-74383-4.
Автор: Ердяков Максим Александрович. Еще больше интересных публикации в телеграм-канале автора
Спасибо, что читаете «Капитал страны»! Получайте первыми самые важные новости в нашем Telegram-канале или Вступайте в группу в «ВКонтакте» или в «Одноклассниках»
*
Написать комментарий