Обследование новорожденных расширят на два редких заболевания: «Readovka»

С 2026 года программа обязательного обследования новорожденных будет расширена на два редких заболевания. Об этом пишет телеграм-канал «Readovka».
В список добавятся дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот и Х-сцепленная адренолейкодистрофия. Первое заболевание характеризуется повышенной потливостью, частыми насморками и необычным положением глазных яблок. Второе проявляется в поражении надпочечников и нарушениях работы центральной нервной системы. Оба заболевания относятся к наследственным и могут быть трудно диагностируемыми на ранних стадиях после рождения ребенка.
Проект вступит в силу 1 января, если его утвердят в министерстве. Обследования проводятся для выявления врожденных заболеваний, что позволяет начать лечение на ранних стадиях. Расширение программы может снизить детскую смертность в первые 28 дней жизни и уменьшить число детей-инвалидов. Процедура включает взятие крови из пятки ребенка на вторые сутки после рождения. В 2023 году перечень обязательных генетических тестов был расширен с 5 до 36 заболеваний.
Читайте также: Беременность под контролем: зачем Минздрав меняет правила для будущих мам?




















Написать комментарий