Минздрав РФ разрешил исследовать препарат от COVID-19 на основе антител

Министерство здравоохранения Российской Федерации разрешило Центру имени Гамалеи провести первую и вторую фазу клинических исследований препарата от коронавирусной инфекции «Гамковимаб» на основе моноклональных антител. Уточняется, что его будут тестировать на безопасность, переносимость, иммуногенность. В исследовании примут участие 101 здоровый доброволец, оно завершиться к 31 декабря. Добавляется, что тестирование пройдет в НИИ гриппа имени А.А. Смородинцева в Санкт-Петербурге. Об этом передает издание РБК со ссылкой на данные государственного реестра лекарственных средств.

Отметим, что по информации оперативного штаба России по борьбе с COVID-19, по состоянию на 5 марта в стране выявили 86769 новых случаев заражения коронавирусной инфекцией, 155725 человек поправилось, 9295 человек госпитализировано, 750 человек скончалось.

Спасибо, что читаете «Капитал страны»! Получайте первыми самые важные новости в нашем Instagram-канале