В ЕК заявили, что для одобрения вакцины «Спутник V» не хватает данных
Комментарии
Урсула фон дер Ляйен сообщила, что ЕМА не располагает достаточными данными о безопасности российского препарата от COVID-19.
Глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен в интервью медиагруппе Redaktionsnetzwerk Deutschland (RND) рассказала, что Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) не может одобрить российскую вакцину против коронавирусной инфекции «Спутник V» из-за того, что поставщик не предоставил достоверные данные, подтверждающие безопасность препарата, пишет РИА Новости.
Напомним, что с 4 марта 2021 года инъекция России от COVID-19 проходит процедуру экспертизы в ЕМА (агентство занимается одобрением вакцин для использования на рынке Европы). В свою очередь российская сторона заверила, что РФ предоставила все документы, необходимые для одобрения «Спутника V» в Евросоюзе.
Ранее глава Минздрава России Михаил Мурашко выразил мнение, что нужно привить от коронавирусной инфекции всех пожилых россиян.
Спасибо, что читаете «Капитал страны»! Получайте первыми самые важные новости в нашем Instagram-канале
Комментировать (без регистрации)
Написать комментарий